液相色譜儀分析樣品的種類繁多、物理形態(tài)廣泛、組成及其濃度復(fù)雜多變，對分析結(jié)果的干擾因素很多，為達到分析目的，樣品要進行有效的制備。液相色譜儀分析樣品的制備包括預(yù)處理、提取、凈化和濃縮等過程。

 

液相色譜儀的基本工作原理

液相色譜儀是由溶液貯器、高壓泵、進樣系統(tǒng)、色譜分離柱、檢測器和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)幾部分組成。高壓泵從溶液貯器中抽走流動相，流經(jīng)整個儀器系統(tǒng)，形成密閉的液體流路。樣品通過進樣系統(tǒng)注入色譜分離柱，在柱內(nèi)進行分離。柱流出液進入檢測器，使已被分離的組分逐一被檢測器收集，并將響應(yīng)值轉(zhuǎn)變?yōu)殡娦盘柡蠼?jīng)放大被數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)記錄色譜峰，通過數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)對記錄的峰值進行存儲和計算。

 

液相色譜儀是依靠色譜柱進行分離的。研究證明：物質(zhì)的色譜過程是指物質(zhì)分子在相對運動的兩相（液相和固相）中分配“平衡”的過程。液相色譜儀是以具有吸附性質(zhì)的硅膠顆粒為固定相，各種洗脫液為流動相。當液體樣品在載體流動相的推動下，在液-固兩相間作相對運動時，由于各組分在兩相中的分配系數(shù)（K）不同，則使各自的移動速度不同，即產(chǎn)生差速遷移。各組分在兩相間經(jīng)過多次分配，從而達到使混合物分離的目的。  

上式反映了物質(zhì)在兩相中進行吸附、解吸、再吸附、再解吸…過程中，由于在兩相中濃度的不同，而存在分配系數(shù)上的差異。  

既然分配系數(shù)及其差異是引起組分在液相色譜柱分離的根本原因，必然也會同色譜理論中可測宏觀量之間存在著某種定量關(guān)系，事實上，色譜理論中通常用容量因子k’的概念來反映物質(zhì)在兩相中的分配關(guān)系k’值可以非常方便地表達組分在兩相的分配，又很容易從色譜實驗數(shù)據(jù)中直接測得，是色譜理論中重要的基本參數(shù)之一。